60 % der Medizintechnikunternehmen geben an, dass regulatorische Hürden ihre Markteinführung um 6 bis 12 Monate verzögern .
Da die Vorschriften für Medizinprodukte immer strenger werden, ist die Einhaltung von Vorschriften, Anforderungen und Sicherheit während des gesamten Produktlebenszyklus wichtiger denn je. Ein effektives solutions muss Zusammenarbeit, Rückverfolgbarkeit und optimierte Arbeitsabläufe gewährleisten.
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- Verbesserte Produktqualität durch wiederverwendbare data und integrierte Workflows, die Ihre Projekte revisionssicher machen.
- Optimale Arbeitsabläufe und robuste Vorschriften management durch nahtlose Verwaltung der Anforderungen.
Herkömmliche Methoden zur Verwaltung der Einhaltung von Vorschriften über unzusammenhängende Tools führen zu Fehlern und kostspieligen Verzögerungen. Wir stellen Ihnen eine erstklassige Plattform vor, die alle Beteiligten miteinander verbindet, eine vollständige Rückverfolgbarkeit gewährleistet und die Aufgaben mit den gesetzlichen Anforderungen in Einklang bringt. Erfahren Sie, wie wiederverwendbare data und integrierte Arbeitsabläufe die Konsistenz erhöhen, die Produktqualität verbessern und Sie für Audits fit machen können.
Dieses Webinar richtet sich an: Ingenieure, Direktoren, Projektmanagement, Qualitätssicherungsmanagement, Programmmanagement, Betriebsmanagement, Gesundheits- und Sicherheitsvorschriften. Berater für medizinische Geräte
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