60 % der Medizintechnikunternehmen geben an, dass regulatorische Hürden ihre Markteinführung um 6 bis 12 Monate verzögern .
Da die Vorschriften für Medizinprodukte immer strenger werden, ist die Verwaltung von Compliance, Anforderungen und Sicherheit während des gesamten Produktlebenszyklus wichtiger denn je. Wirksame Lösungen müssen Zusammenarbeit, Rückverfolgbarkeit und optimierte Arbeitsabläufe gewährleisten.
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- Vernetzte Akteure auf einer einheitlichen Plattform, die Fehler und Verzögerungen vermeidet.
- Verbesserte Produktqualität durch wiederverwendbare Daten und integrierte Workflows, die Ihre Projekte revisionssicher machen.
- Optimale Arbeitsabläufe und eine robuste Verwaltung der Rechtsvorschriften über eine nahtlose Verwaltung der Anforderungen.
Herkömmliche Methoden zur Verwaltung der Einhaltung von Vorschriften über unzusammenhängende Tools führen zu Fehlern und kostspieligen Verzögerungen. Wir stellen Ihnen eine erstklassige Plattform vor, die alle Beteiligten miteinander verbindet, eine vollständige Rückverfolgbarkeit gewährleistet und die Aufgaben mit den gesetzlichen Anforderungen in Einklang bringt. Erfahren Sie, wie wiederverwendbare Daten und integrierte Arbeitsabläufe die Konsistenz erhöhen, die Produktqualität verbessern und Sie für Audits fit machen können.
Dieses Webinar richtet sich an: Ingenieure, Direktoren, Projektmanagement, Qualitätssicherungsmanagement, Programmmanagement, Betriebsmanagement, Gesundheits- und Sicherheitsvorschriften. Berater für medizinische Geräte
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